À esquerda, Célia da Mata, esbanjando alegria e muita saúde no ano passado, durante evento político.
Em meio ao turbilhão de notícias negativas, a segunda-feira (15) amanheceu ainda mais triste. Em uma importante região de São José de Ribamar, a Covid-19 deixa seu rastros destruição.
Morreu aos 51 anos, por volta das 3h da madrugada a professora e liderança Célia Veloso, mais conhecida como Célia da Mata.
Carismática, de personalidade autêntica, Célia deixa um legado de amizade e cuidado com a comunidade.
O blog lamenta profundamente a precoce partida da querida Célia da Mata, e se solidariza com os familiares neste momento de profunda dor da perda.
Em entrevista ao jornal o Globo, Flávio Dino (PCdoB) voltou a fazer duras críticas ao presidente Jair Bolsonaro.
“Infelizmente, há essa visão do Bolsonaro de que todos são inimigos. Ele é uma pessoa atormentada pelos seus próprios fantasmas e seus demônios íntimos, ele não consegue juntar ninguém ao redor dele para trabalhar conjuntamente. Ele não entende relação de parceria, só relação de subalternidade e de subserviência”, disparou o governador ao ser questionado sobre se o problema em torno da vacina contra a Covid-19 é questão política ou de gestão administrativa.
“Claramente está pesando antipatia que ele tem pelo Dória, e nem me cabe julgar se a antipatia é justa ou injusta. E também antipatia que ele tem pela China, que é outra coisa patológica. Esses dois fatores, infelizmente, estão dificultando que o governo federal encaminhe uma solução adequada”, emendou.
Quatro vacinas estão em testes de fase 3 no Brasil
Uma boa notícia em meio à pandemia de notícias ruins. A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) decidiu nesta quinta-feira (10) conceder autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, de vacinas contra a Covid-19 e estabeleceu regras para que empresas solicitem a autorização.
A decisão foi unânime entre os diretores. No começo de dezembro, a Anvisa já tinha definido os requisitos para o pedido de uso emergencial da vacina.
Na prática, a medida abre caminho para que empresas possam fazer esse pedido de emergência. “A autorização de uso emergencial é um mecanismo que pode facilitar a disponibilização e o uso das vacinas contra Covid-19, ainda que não tenham sido avaliadas sob o crivo do registro, desde que cumpram com os requisitos mínimos de segurança, qualidade e eficácia”, disse Alessandra Bastos Soares, diretora da Anvisa.
A agência ainda não recebeu nenhum pedido de uso emergencial e nem pedido de registro de vacinas. Ela também reforçou que esse pedido deve ser feito pela empresa.
Quatro vacinas estão em testes de fase 3 no Brasil: a da Pfizer, a de Oxford, a da Johnson e a da Sinovac.
